Jornada sobre Hipomagnesemias Hereditarias en el Hospital Niño Jesús de Madrid

El 20 de Mayo, organizamos por primera vez en Madrid una jornada para pacientes, dedicada a las Hipomagnesemias Hereditarias. El evento tuvo lugar en el Salón de actos del Hospital Niño Jesús de la capital. Asistieron familias de diferentes puntos del país con distintos tipos de hipomagnesemia, síndrome de Barter y Síndorme de Gitelman. Contamos con la participación de los laboratorios Vifor Fresenius MCRF, de Juan Carlos Julián, director general de la Federación Nacional ALCER, de la Dra. Gema Ariceta y de la investigadora del VHIR, Mónica Valls. Fue un encuentro enriquecedor y emotivo, que permitió encontrarnos con familias de diferentes ciudades españolas y conocernos e intercambiar experiencias.